Inflamación en el cerebro

Una de las principales causas de las funciones cerebrales alteradas en el autismo es una inflamación persistente en el cerebro y el sistema nervioso. Esto se llama inflamación nerviosa o neuroinflamación.
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La inflamación o inflamación es un proceso vital que protege al cuerpo contra todos los posibles factores tóxicos, dañinos y amenazantes, como lesiones, sustancias tóxicas e infecciones. La inflamación elimina los patógenos y las células dañadas, y es necesaria para el proceso de curación. También en el cerebro, la inflamación es un mecanismo de protección necesario. Cuando el daño se ha reparado o el patógeno ha sido eliminado, la inflamación desaparece.

Cuando los factores dañinos no pueden ser eliminados o la inflamación no se resuelve, una inflamación aguda puede convertirse en una inflamación crónica, que puede durar semanas, meses e incluso años. La inflamación crónica causa daño a las células cerebrales y puede afectar todas las funciones cerebrales.

El factor clave en el autismo 

La inflamación en el cerebro es el factor clave en el autismo (Siniscalco D, 2018; Kern JK, 2016). Participa en todos los procesos cerebrales que funcionan mal o que no funcionan correctamente. La inflamación también es el nexo entre todos los trastornos subyacentes que se observan en el autismo, como un sistema inmune desregulado, alergias, enfermedades autoinmunes, una microbiota intestinal alterada, intestino permeable, exceso de sustancias tóxicas y niveles elevados de glucosa en sangre. Todas estas condiciones pueden causar o mantener la inflamación cerebral. La inflamación es el hilo conductor que une todos los aspectos del autismo.

Referencias
  1. Kern JK, Geier DA, Sykes LK, et al. Relevance of Neuroinflammation and Encephalitis in Au- tism. Front Cell Neurosci. 2016 Jan 19;9:519. doi: 10.3389/fncel.2015.00519. PMID: 26834565; PMCID: PMC4717322. 
  2. Siniscalco D, Schultz S, Brigida AL, Antonucci N. Inflammation and Neuro-Immune Dysregula- tions in Autism Spectrum Disorders. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Jun 4;11(2):56. doi: 10.3390/ ph11020056. PMID: 29867038; PMCID: PMC6027314. 
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